5) 2q37欠失症候群

1. 「2q37欠失症候群」とはどのような病気ですか

2番染色体の一部が欠失することによって発達の遅れ、骨格の異常、特徴的な顔貌などの症状を示す染色体微細欠失症候群の１つです。

2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか

日本での発症頻度はわかっていません。

3. この病気はどのような人に多いのですか

人種差や生活習慣とは無関係で、どの夫婦にも生まれてくる可能性があります。

4. この病気の原因はわかっているのですか

2q37領域に含まれるHDAC4遺伝子の片アリル欠失が原因と考えられています。欠失の範囲は患者さんによってまちまちです。

5. この病気は遺伝するのですか

ほとんどの患者さんは新生変異で生じたサブテロメア領域の染色体欠失が原因ですが、無症状の均衡転座保因者である親から生じた不均衡転座となっていることもあり、その場合は同じ染色体異常が繰り返されたり、反復流産の原因となります。また、染色体の欠失などの変化を持つ場合、次の世代にはある程度の確率で受け継がれます。

6. この病気ではどのような症状がおきますか

発達の遅れ、骨格の異常、特徴的な顔貌（丸い顔など）、低身長、肥満などが認められます。

7. この病気にはどのような治療法がありますか

根本的な治療法はありません。合併症の早期発見、各症状に対して一般的な対症療法を行います。多くの専門家による治療が必要な場合もあります。

8. この病気はどういう経過をたどるのですか

生涯にわたり症状が持続します。療育的な関わりを中心に成長を見守っていくことが多いです。

9. この病気は日常生活でどのような注意が必要ですか